Presentación de un caso con síndrome de Dandy Walker

Autores/as

  • Olga Lidia Rodríguez Infanzón
  • Dianarelys Villafuerte Delgado
  • Zenia Amparo Melo Mederos
  • Milernis Gil Martinez

Resumen

Se presentó un paciente de sexo femenino de 13 años, con antecedentes aparentes de salud, que comenzó con parestesias intermitentes, sensación de hormigueo en la parte medial de la cara, disminución de la fuerza muscular en el lado izquierdo del cuerpo; acudió al Servicio de Imagenología del Centro de Alta Tecnología de CHUAO, Caracas, Venezuela y se le realizó resonancia magnética para estudio de cráneo con secuencias Flair en secuencias coronales, T1 en secuencias sagitales, T2 axiales. La resonancia mostró una dilatación quística del IV ventrículo con agrandamiento ligero de la fosa posterior y elevación del tentorio e hipoplasia del vermis cerebeloso que concordó con una malformación de Dandy Walker, la intensidad de señales y morfología de las estructuras supratentoriales eran normales. No se apreciaron alteraciones en la región selar, ni supraselar. Se remitió a Consulta de Neurocirugía para evaluar tratamiento quirúrgico.

 

Palabras clave: síndrome de Dandy Walker, atresia de los agujeros de Luschka y Magendie, reporte de casos.

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Publicado

2018-03-14

Cómo citar

1.
Rodríguez Infanzón OL, Villafuerte Delgado D, Melo Mederos ZA, Gil Martinez M. Presentación de un caso con síndrome de Dandy Walker. CCM [Internet]. 14 de marzo de 2018 [citado 4 de junio de 2025];21(4). Disponible en: https://revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/2728

Número

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS