Síndrome de Evans Fisher
Resumen
El síndrome de Evans Fisher fue descrito en 1951 por Robert Evans, definido como un trastorno inmunológico atípico y poco frecuente causado por anticuerpos contra antígeno de membrana, de hematíes y plaquetas cursando con manifestaciones hemorrágicas en piel y mucosas generalmente de evolución no siempre favorable, con tendencia a la cronicidad y frecuentes remisiones. Se presentó un paciente cuyo diagnóstico se realizó al determinar la presencia de anticuerpos contra las células sanguíneas antes mencionadas en la infancia (a los 9 meses) con una evolución desfavorable que la llevó a varios ingresos en cuidados intensivos, ahora con 15 años y 11 semanas de gestación. Cursó con episodios importantes de hemólisis, el tratamiento esteroideo no fue efectivo y fue necesario de la hemoterapia ir a la interrupción de la gestación en aras de preservar la vida de la madre.
Palabras clave: anemia hemolítica autoinmune, gestación, síndrome de Evans.
Descargas
Los datos de descargas todavía no están disponibles.
Publicado
2015-09-11
Cómo citar
1.
Silva Rivera M, Urribastera Campos A, Fernández Rojas L, del Socorro M, Portelles Marrero A. Síndrome de Evans Fisher. CCM [Internet]. 11 de septiembre de 2015 [citado 19 de junio de 2025];19(3). Disponible en: https://revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/1929
Número
Sección
PRESENTACIÓN DE CASOS
Licencia
Política de acceso y distribuciónEl total de los artículos publicados son contribuciones de acceso abierto, que se distribuyen según los términos de la Licencia Creative Commons Atribución–NoComercial 4.0 que permite el uso, distribución y reproducción no comerciales y sin restricciones en cualquier medio, siempre que sea debidamente citada la fuente primaria de publicación.
