Linfoma conjuntival tipo MALT bilateral en adolescente
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PDFResumen
Los linfomas tipo MALT primarios de conjuntiva son infrecuentes y es mucho menor la afectación conjuntival exclusiva, su bilateralidad es poco común, representan el 5% del total de los linfomas no Hodgkin extranodales; son linfomas B de bajo grado derivados de linfocitos de la zona marginal con alteraciones moleculares que han bloqueado su apoptosis. Se presentó un caso de linfoma tipo MALT primario de la conjuntiva tarsal inferior de ambos ojos, en un niño de 12 años de edad, que acudió por enrojecimiento y molestias en ambos ojos de un  año de evolución. Al realizar el  examen fÃsico presentó discreta ptosis  del ojo izquierdo de un  milÃmetro, masa de color anaranjada-salmón en fondo saco conjuntival inferior en ambos ojos, no adherida a planos profundos. El rayo x de órbita y la tomografÃa axial de cráneo no arrojó alteraciones. Se realizó hematologÃa completa, pruebas de coagulación, bioquÃmica elemental y toda la analÃtica fue normal. El estudio anatomopatológico  reportó: infiltrado linfoide denso y extenso constituido por linfocitos pequeños, algunos de aspecto plasmocitoide, sin nucléolo y sin indentación, dichos datos sugieren proliferacion linfoide maligna. Se confirmó el diagnóstico de linfoma B de bajo grado de tipo MALT.
Palabras clave: linfoma, MALT, adolescente.
Copyright (c) 2021 Hiram Luis Mena Estévez, Mabel MarilÃn CalderÃn López, Deysi Mayle Oquendo CalderÃn, Hiram Alejandro Mena CalderÃn, Diagnis Rodriguez Verdecia
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