Enfermedad de Stargardt. Presentación de un caso

Autores/as

  • Argelio Hernández Pupo Dirección municipal de salud de Gibara, Holguin
  • Enma Reyes Martín
  • José Rafael Escalona Aguilera
  • Elizabeth Mairelis Hernández Pérez
  • Yudith González Estupiñán

Resumen

La enfermedad de Stargardt y el fondo flavimaculatus son variantes de una misma entidad nosológica, que constituyen la distrofia macular juvenil más frecuente, y una causa común de pérdida de visión central en adultos menores de 50 años. Se trata de una paciente femenina de 35 años con enfermedad de Stargardt, atendida en una unidad básica avanzada en salud del municipio de Vila Nova do Piauí, Brasil, que actualmente presenta baja capacidad visual. Se presenta una lesión macular localizada en la región foveal, de aspecto bronceado y pálido en la región temporal de la papila óptica. A nivel histológico, se produce un cúmulo de material tipo lipofuscina en las células del epitelio pigmentario de la retina, por la mutación del gen ABCA4.  La incidencia de la enfermedad de Stargardt se sitúa alrededor de una persona afectada entre 10 000 y suele afectar a adolescentes y adultos jóvenes. 

Palabras clave: enfermedad de Stargardt, fondo flavimaculatus, distrofia macular.

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Publicado

2018-11-22

Cómo citar

1.
Hernández Pupo A, Reyes Martín E, Escalona Aguilera JR, Hernández Pérez EM, González Estupiñán Y. Enfermedad de Stargardt. Presentación de un caso. CCM [Internet]. 22 de noviembre de 2018 [citado 15 de junio de 2025];23(2). Disponible en: https://revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/2874

Número

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS