Presentación de Caso
Linfoma no Hodgkin. Presentación
de una tumoración testicular
Non-Hodgkin
lymphoma. Presentation of a testicular tumor
Lic. Rafael Orlando Castillo González1*
MSc. Izaida Lis Montero López2
Dra. Nayela Martín Barceló2
Dr. Arnaldo Sánchez Rodríguez3
MSc. Berlis Gómez Leyva 2
1Centro de Salud
Lizarzaburu. Distrito Chambo Riobamba
Salud. Chimborazo, Ecuador.
2Facultad de Salud Pública.
Carrera de Medicina. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (ESPOCH).
Ecuador.
3 Policlínico Universitario 4 de
Abril. Guantánamo, Cuba
*Autor para la correspondencia. Correo
electrónico: rcastillo20665@gmail.com
RESUMEN
Se presenta un paciente de sexo masculino de 64
años, residente en la parroquia Lizarzaburu,
Cantón Riobamba, provincia de Chimborazo, Ecuador, estudiado en el año
2014, con el objetivo de mostrar las particularidades del linfoma no Hodgkin, de localización testicular; detectado clínicamente como un
aumento de volumen difuso e imagenológicamente como tumoración testicular,
confirmado histopatológicamente. En esta localización, su forma de presentación
puede asociarse a dificultades en su diagnóstico, incluso durante la
interpretación de las láminas histológicas, como se evidencia en esta
publicación. Por su poca frecuencia de presentación y como causa de este el
linfoma no Hodgkin en particular, existe una escasa documentación bibliográfica
sobre este tema. Se recogieron los datos de la historia clínica individual,
familiar y hospitalaria, así como los resultados de exámenes realizados.
Palabras
clave: linfoma no Hodgkin, seminoma, orquiectomía, cáncer testicular.
ABSTRACT
We present a 64 year-old male patient, from Lizarzaburu parish, Cantón
Riobamba, Chimborazo province, Ecuador. He was studied in 2014, for showing
peculiarities of non-Hodgkin's lymphoma
of testicular location; clinically detected as diffuse and imaging volume
increase, as a histopathologically confirmed testicular tumor. As evidence in
this publication, tumor appearance in this location can be associated with
difficulties in its diagnosis, even during the interpretation of the
histological slides. Due to the low testicular cancer frequency of appearance, and
specially this kind of non-Hodgkin's
lymphoma, literature on this subject is scarce. Individual data, family and
hospital clinical history were collected as well as tests results.
Keywords: non-Hodgkin's lymphoma,
seminoma, orchiectomy, testicular cancer.
Recibido:
14/05/2018.
Aprobado:
01/10/2018.
Introducción
El cáncer de testículo es poco frecuente, pues representa aproximadamente
el 1% de todos los canceres en el hombre. Es más común entre los 20 y 40 años
de edad, período en que el 95% de los
tumores de testículos son malignos, y la mayoría proviene de las células
germinativas.(1) Los tumores no germinativos se originan de las
células de Leydig o Sertoli. El resto
solo se observan de manera ocasional como: linfomas y sarcomas.
Los seminomas representan el 50% de los tumores de testículo y son más
frecuentes en la cuarta década de vida.(1,2,3) Se derivan de las
células madre germinales y son tumores blandos, carnosos o encefaloides y
lobulados.
Los tumores testiculares se caracterizan por la ausencia de síntomas
precoces; por lo que toda tumoración indolora en el testículo debe ser
considerada como tumor, mientras no se demuestre lo contrario. El síntoma más
frecuente es el agrandamiento del testículo. Los ultrasonidos de testículo
precisan la naturaleza quística, sólida o mixta del tumor y evidencian las metástasis.
La presencia de calcificaciones del testículo siempre crea sospechas sobre un
tumor.(1)
El tratamiento de los
tumores del testículo es quirúrgico. Consiste en la orquiectomía radical
(ligadura alta de los elementos del cordón espermático). El resultado del
estudio histopatológico del tumor decide el tratamiento coadyuvante.(2)
La aparición de una
tumoración testicular en un varón mayor o igual a 60 años debe considerarse
linfoma. La ecografía testicular se indica siempre que se sospeche de una
neoplasia maligna de testículo.(4-5) Los linfomas constituyen un
grupo heterogéneo de enfermedades malignas, caracterizadas por la proliferación
neoplásica de la porción linforreticular del sistema reticuloendotelial, que
afecta sobre todo a las células de la serie linfocítica e histiocitos.(4,5,6,7,8)
Los linfomas se dividen
en dos grandes grupos: enfermedad de Hodgkin
y linfomas no Hodgkin. En la
enfermedad de Hodgkin el proceso se
inicia en el 90% de los casos, en los ganglios linfáticos y en el 10% fuera de
ellos, a diferencia de los no Hodgkin, en los cuales el 75% tiene un origen
ganglionar y el 25% extraganglionar. Cuando el tejido extraganglionar está
involucrado, el cuadro clínico dependerá de la víscera afectada. Los linfomas
no Hodgkin son: un grupo heterogéneo
de síndromes linfoproliferativos tumorales cuyo denominador común es la
expansión monoclonal de linfocitos malignos B o T. El 85% de los linfomas no Hodgkin se originan de linfocitos B. En
la actualidad se señala un aumento en su incidencia, con una afectación mayor
en el sexo femenino. El diagnóstico es siempre histopatológico y requiere de
una biopsia, preferiblemente de ganglio.(4,6)
En los inicios del
siglo XX, los linfomas no hodgkinianos
se separaron de la enfermedad de Hodgkin,
sobre la base del descubrimiento de las células de Sternberg-Reed. La clasificación histológica de los linfomas no hodgkinianos ha sido uno de los aspectos
más controvertidos en la oncología.3 Por lo general, el linfoma de
localización testicular aparece en pacientes mayores de 60 años, usualmente
bilaterales y muchas veces diseminado en el momento del diagnóstico.
Presentación de Caso
Paciente
masculino, raza mestiza, de 64
años, comenzó con aumento de volumen
difuso de testículo izquierdo, con cambio de coloración, acompañado de dolor
que se exacerbaba al realizar esfuerzos físicos, coito y a la palpación. No
aliviaba con analgésicos habituales. Fue atendido en el Centro de Salud Lizarzaburu, del distrito Chambo Riobamba Salud, Chimborazo, Ecuador.
Antecedentes patológicos personales: hipertensión
arterial, estadío 1 y grupo B; para lo cual lleva tratamiento regular con captopril
y metildopa, 1 tableta cada 8 horas.
Examen físico
Aumento de volumen difuso de testículo izquierdo,
con cambio de coloración, acompañado de dolor que se exacerbaba al realizar
esfuerzos físicos, coito y a la palpación. No
se aliviaba con analgésicos habituales. En sus inicios, se interpretó
como una orquiepididimitis.
Exámenes complementarios
Ecografía testicular: Informa tumoración
hipoecogénica de 8 cm en testículo izquierdo (fig. 1).
Fig.
1 Imagen de testículo derecho, donde se observa imagen hipoecogénica
ovalada y textura heterogénea que no abarca toda la glándula
Se realiza orquiectomía radical de testículo izquierdo
en enero de 2014.
Biopsia: interpretación de las láminas
histológicas como un seminoma espermático que infiltraba parénquima testicular
y epidídimo, sin necrosis, sin hemorragia; se clasifica T2N0M0 etapa Ib. La
clasificación por etapas TNM se utiliza clínicamente, para indicar la extensión
del cáncer antes de empezar el tratamiento específico. Se le indicó un chequeo
de extensión para definir conducta terapéutica
(quimioterapia+radioterapia). La
remisión de las láminas de anatomía patológica al Hospital de Solca revocó el
diagnóstico anterior por el de Linfoma no Hodgkin
I E, con el cambio terapéutico a quimioterapia únicamente CHOP (ciclofosfamida,
adriamicina, vincristina, prednisona), 6 ciclos. La evolución fue
satisfactoria, sin manifestaciones clínicas o por complementarios de extensión
o metástasis.
1. Complementarios preoperatorios: Hb 150 g/L,
Hto 0,46L/L, eritrosedimentación 20 mm/h, leucograma 8,9 x109/L,
diferencial polimorfonucleares 0,59; linfocitos 0,34. Ácido úrico 289 µmol/L, urea
6,5 mmol/L, creatinina 73 µmol/L, glicemia 5,3 mmol/L, conteo de plaquetas
125x109/L, coagulograma mínimo normal, VIH negativo, serología no
reactiva para sífilis,
electrocardiograma normal, radiografía de tórax
normal.
2. Complementarios noviembre de 2014:
Ecografía abdominal: hígado se observa imagen
quística de pequeño tamaño, con fino tabique en su interior, vesícula de
paredes normales, no se aprecian imágenes de litiasis en su interior, ambos
riñones de tamaño y posición normales, con buena relación seno –parénquima no
ectasias, no litiasis, bazo de tamaño normal con una textura homogénea. Vejiga
vacía. Dilatación de 32 mm de la aorta abdominal cerca de la bifurcación.
Ecografía testicular: testículo izquierdo
ausente, testículo derecho: tamaño normal, bordes regulares, textura
heterogénea, líquido peritesticular, no imagen hipoecogénica.
Hb 133g/L Hto 0,40L/L, leucocitos totales 8,3x109/L,
eritrosedimentación 21 mm/h, conteo de plaquetas 125x109/L.
Discusión
El linfoma testicular es una afección del aparato
genitourinario masculino. Dada su escasa frecuencia, su detección inicial resulta
difícil ante un paciente que presente un aumento de volumen testicular. La
ecografía testicular está reconocida como un examen imagenológico, inocuo,
barato y accesible; de un alto valor para identificar las características de
los tumores testiculares.
El diagnóstico se corrobora por el estudio
histopatológico y la infiltración linfocítica es común, al observar en el
microscopio las muestras histológicas del seminoma y el linfoma testicular; lo
que puede provocar el equívoco al examinar las láminas histológicas. Tomando en
cuenta la historia clínica, en las manos expertas del patólogo deja poco margen
a las dudas. El tratamiento consiste en: la orquiectomía radical más
quimioterapia.
Todo paciente como el presentado en nuestro
estudio, según las referencias consultadas como: su edad y la presencia de un
tumor testicular, debe hacernos pensar como primer diagnóstico: el linfoma
testicular; lo cual nos permitirá tomar una conducta acertada desde el inicio.
Las características del cuadro clínico estuvieron
determinadas por el órgano afectado, con ausencia de toma ganglionar, fiebre
prolongada, visceromegalias, sudoración nocturna y pérdida de peso. Con el
tratamiento aplicado, la evolución del paciente fue satisfactoria.
Los exámenes complementarios de hemoquímica
estuvieron entre los valores que se corresponden con las formas de presentación
extraganglionar en estadios iniciales, sin modificaciones del hemograma
(anemia) y la eritrosedimentación (acelerada), ambas frecuentes en el linfoma.
Luego de descartar las afecciones inflamatorias
agudas como la orquiepididimitis, que no mejora con la antibioticoterapia ni
con antinflamatorios o son muy sugerentes de neoplasias, todo paciente con
aumento de volumen testicular debe ser objeto de un estudio que descarte la
posibilidad de una neoplasia; para lo cual el ultrasonido es un método
imagenológico de amplio uso durante un manejo apropiado.
En diferentes países, se han publicado casos
similares con manifestaciones clínicas diversas, aunque la incidencia de esta
enfermedad resulta ser la misma. (5,6,7,8,9)
Referencias Bibliográficas
1. Eloy
García C, Segura Sánchez J, Escudero Severin C, Borrero Martin JJ. Linfoma B
difuso de células grandes primario testicular. Presentación de 3 casos y
revisión de la literatura. Rev
Española Patol. 2015[citado 25 may
2017]; 48 (2): 97-102. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1699885514000968
2.
Trujillo Ortiz L, Camacho Castro A, Muñoz Ibarra EL, García Salcido F, Garza
Sainz G, Osornio Sánchez V, et al.
Tumor testicular bilateral, tipo linfoma no Hodgkin de células T/NK extranasal.
Rev Mexicana Urol. 2014[citado 25 may 2017]; 74(4):
250-253. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2007408515300513
3. Quintero Ordoñez DI. Linfoma no Hodgkin difuso
de células grandes B. Rev Med Costa
Rica Cen. 2014[citado 25 may 2017]; 71 (610): 333-338. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2014/rmc142zf.pdf
4. López A, González Llano Ó, Ramírez AC, Corolla M, Gómez
Almaguer D, Alvarado Y. Linfoma no Hodgkin con presentación testicular. A
propósito de un caso pediátrico. Rev Hematol
Mex. 2013[citado 25 may 2017]; 14(3): 154-157. Disponible en: http://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=46498
5.
García Peñalver C, Lecki A, Sevilla Cecilia C, Díaz Delgado M, Parra Escobar
JL, Sánchez Blasco E. Linfoma testicular primario con afectación extranodal.
Arch Españoles Urol. 2009[citado 25 may 2017];62(6):489-493. Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=181013959009
6.
Messa Botero OA, Díaz Pérez JA. Linfoma de células T en el testículo.
Presentación de 2 casos clínicos y
revisión de la literatura. Arch Española Urol. 2010[citado 25 may
2017];63 (1):78-84. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/urol/v63n1/15.pdf
7. Horne MJ, Adeniran AJ. Primary Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the Testis.
Arch Pathol Lab Med. 2011[citado 25 may 2017]; 135(10): 1363-1367. Disponible
en: http://www.archivesofpathology.org/doi/pdf/10.5858/arpa.2010-0158-RS
8. Vidyavathi K, Prabhakar K, Harendra KM. Primary testicular lymphoma with rupture: An unusual
presentation. J Nat Sci
Biol Med. 2013 [citado 25 may 2017];4(1):232–235. Disponible en: http://doi.org/10.4103/0976-9668.107314
9. Busto Martín L, Pombo Otero J, Busto Castañón
L. Presentación testicular de un linfoma no Hodgkin tipo NK nasal. Rev Mexicana Urol. 2011[citado 25 may 2017];
71(2):106-110. Disponible en: http://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=29930
No Comercial 4.0 Internacional.
Copyright (c) 2021 Rafael Orlando Castillo González, Izaida Lis Montero López, Nayela Martín Barceló, Arnaldo Sánchez Rodríguez, Berlis Gómez Leyva
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.